Przypadek Pana Tomasza, który trafił ze śląska do warszawskiego uniwersytetu medycznego został zdiagnozowany jako miopatia mitochondrialna. To niestety uwarunkowana genetycznie choroba, której nie da się leczyć przyczynowo. Trochę o przebiegu i historii choroby można usłyszeć w materiale „Dzień Dobry TVN”, materiał dostępny jest na stronie miopatia. pl, która to jest oficjalną stroną zbiórki 1. 5% podatku. Choroba jest nieuleczalna, spowolnić ją można jedynie odpowiednią rehabilitacją neurologiczną wraz z przyjmowaniem suplementów w dużych dawkach. Osoby cierpiące na to schorzenie powoli tracą możliwość swobodnego poruszania się, pracy zawodowej czy też prowadzenia pojazdów mechanicznych. Stąd strona promująca zbiórkę jak i informacje o możliwej pomocy. Każdy może pomóc, wystarczy chcieć! Zanik mięśni przedstawiany jako mitochondrialny polega na wymieraniu mitochondriów. Z braku energii w mięśniach, zanikają bezpowrotnie a utrzymywanie ich w stałej dobrej kondycji jest kosztowna, więc zajrzyj i wesprzyj akcję.

Nazwa strony: Zanik mięśni